染色体是遗传信息的载体，负责携带和传递人类的遗传信息。当染色体的数目或结构发生异常时，可能会导致生物体的发育和功能出现异常，这些异常通常称为染色体异常。

在人类生殖过程中，染色体异常可能会导致不孕、流产、胎儿畸形等问题，因此，对于染色体异常的情况，选择合适的生育方式是非常重要的。

三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD），可以在胚胎植入母体前对其遗传学进行诊断。这种技术允许医生在早期对胚胎的染色体进行检测，从而筛选出健康的胚胎进行移植，避免一些遗传性疾病的发生。

染色体异常的情况，是否可以选择三代试管来解决呢？

答案是肯定的。三代试管技术可以针对不同的染色体异常情况进行检测和筛选。例如，对于一些染色体数目异常的情况，如染色体三体综合征、染色体单体综合征等，三代试管技术可以通过检测胚胎的染色体数目和结构来确定其是否正常。对于一些染色体结构异常的情况，如染色体易位、染色体倒位等，三代试管技术也可以通过检测胚胎的染色体结构和基因序列来确定其是否正常。

然而，需要注意的是，三代试管技术并不是万能的。对于一些严重的染色体异常情况，如染色体微缺失综合征、染色体微重复综合征等，可能无法通过三代试管技术来筛选出健康的胚胎。此外，三代试管技术的成功率并不是百分百，也可能会存在一定的风险和不确定性。

因此，对于染色体异常的情况，选择三代试管技术需要经过充分的评估和咨询。医生会根据患者的具体情况和生育需求，提供专业的建议和指导。同时，患者也需要了解自己的病情和生育能力，结合医生的建议做出明智的决策。

总之，对于染色体异常的情况，选择三代试管技术是一种可行的解决方案。然而，患者需要在医生的指导下进行评估和决策，同时了解自己的病情和生育能力，做出明智的选择。